Através de um pedido do deputado Neodi Saretta (PT), a Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa realizou uma reunião para debater ações em apoio à pessoa com fibromialgia. “Este é um importante debate, já que há muitos portadores da doença em Santa Catarina. Eles precisam de ações e políticas públicas para o diagnóstico, tratamento e apoio, para que possam ter uma melhor qualidade de vida”, disse o deputado, que também é presidente do Colegiado.
A fibromialgia, mais comum entre mulheres, é uma síndrome que se manifesta, principalmente, pela dor no corpo todo. A dor da doença causa intenso sofrimento físico e emocional, trazendo grande prejuízo na qualidade de vida do portador. A doença, além de não ter cura, apresenta dificuldade no diagnóstico.
A reunião contou com a participação do grupo de Fibromialgia de Concórdia e Região, Associação Nacional dos Fibromiálgicos, profissionais da área da saúde, representantes da Secretarias estadual e Municipais da Saúde, entidades e pacientes, que juntos definiram encaminhamentos. “A intenção é dar apoio aos pacientes, já que eles encontram dificuldades desde o diagnóstico ao tratamento”, destaca Saretta.
Uma das questões levantadas é a criação de um Fórum para diagnóstico, tratamento e apoio à pessoa fibromiálgica. Inclusive, Saretta já fez esta solicitação ao estado, onde também pediu a criação da carteirinha da pessoa com fibromialgia. Os outros encaminhamentos são:
Realização de cursos por macrorregiões para formação de profissionais no atendimento ao paciente com fibromialgia;
Oferta de serviços por parte do Estado para diagnóstico e tratamento da doença:
Inclusão dos pacientes com fibromialgia como prioridade na fila de tratamento;
Criação de parcerias do Estado com clínicas de reabilitação, já que os centros de reabilitação ficam distantes da maioria das cidades;
Capacitação das equipes de saúde, dos familiares e toda a rede de convivência da pessoa com fibromialgia.
A reunião foi realizada nesta quarta-feira (1º), de forma virtual.
Susana Rigo
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